Le World Community Grid et les
chercheurs soutenus par le Décrypthon,
un partenariat entre l'AFM (Association
française de dystrophie musculaire), le CNRS (Centre national français de
la recherche scientifique) et IBM
lancent un ambitieux projet d'assemblage moléculaire. Il
s'agit
d'étudier la modélisation des interactions
protéine-protéine de 40 000
protéines dont la structure tridimensionnelle (structure 3D)
est
connue, en se concentrant sur les protéines qui jouent un
rôle dans les
maladies neuromusculaires. Les informations obtenues seront
rassemblées
dans une base de données pour aider les chercheurs
à concevoir les
molécules susceptibles d'inhiber ou de favoriser la liaison
de
molécules particulières. L'objectif est de
pouvoir trouver des
traitements contre les myopathies et d'autres pathologies
neuromusculaires.
Que
sont les maladies
neuromusculaires et la myopathie de Duchenne ? Le terme
générique « maladie neuromusculaire
» désigne un groupe de
maladies (plus de 200 au total) qui affectent le fonctionnement des
muscles, soit en touchant directement le muscle (dystrophie
musculaire), soit indirectement en touchant le nerf moteur ou la
jonction entre le nerf et le muscle. La plupart de ces maladies sont
rares (moins d'une personne sur 2 000 est affectée), elles
sont
d'origine génétique (80% des cas) et affectent
aussi bien les enfants
que les adultes. Ces maladies chroniques conduisent à une
diminution de
la force musculaire et occasionnent un handicap
sévère de la fonction
motrice (mouvements, respiration, etc.). Les manifestations de ces
maladies sont variables. Certaines sont progressives alors que d'autres
peuvent rester stables durant plusieurs années. De plus, la
même
pathologie peut produire des symptômes différents
d'une personne à
l'autre.
Malgré
les avancées des approches
thérapeutiques, il n'existe à ce jour aucun
traitement curatif
disponible de ces maladies.
Cet article a été publié le 04-07-2007 17:21. Vous pouvez suivre les commentaires suscités par cet article grâce au fil RSS 2.0. Vous pouvez laisser un commentaire.
Dernière mise à jour 21-09-2008 23:58
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