La 2ème phase du projet devrait débuter en Septembre/Octobre 2008.
Help Cure Muscular Dystrophy
(Lutte contre la Dystrophie Musculaire , Decrypthon )
Il s'agit d'étudier la modélisation des interactions protéine-protéine de 40 000 protéines dont la structure tridimensionnelle (structure 3D) est connue, en se concentrant sur les protéines qui jouent un rôle dans les maladies neuromusculaires. Ce projet correspond à l'un des trois projets de grid computing en cours sur le Decrypthon : le projet A. Carbone . Les 2 autres projets sont présent uniquement sur des grilles universitaires (Bordeaux I, Lille I, Paris VI, Orsay, l'ENS Lyon et du Crihan à Rouen). Les recherches du Decrypthon sont financées en partie par les dons reçus lors du Téléthon. Donner son temps libre processeur à Help Cure Muscular Dystrophy c'est donc un complément logique aux mobilisations effectuées tout les ans lors du Téléthon. Les programmes du Decrypthon sont sélectionnés et mis en oeuvre par l' AFM (Association Française contre les myopathie) et le CNRS.
Le projet se déroulera en 2 phases : La première phase devrait durer 2 mois, et ne sera disponible que sur l'UD Agent et sur Windows . Après ces 2 mois, les scientifiques du projet vont examiner les résultats. Si les résultats sont concluant, les chercheurs mettront en place les bases de la deuxième phase du projet. Cette deuxième phase commencera en Juin 2008, elle sera beaucoup plus longue puisque cette fois-ci on entrera dans le vif du sujet.
Que sont les maladies neuromusculaires et la myopathie de Duchenne ?
Le terme générique « maladie neuromusculaire » désigne un groupe de maladies (plus de 200 au total) qui affectent le fonctionnement des muscles, soit en touchant directement le muscle, soit indirectement en touchant le nerf moteur ou la jonction entre le nerf et le muscle. La plupart de ces maladies sont rares (moins d'une personne sur 2 000 est affectée), elles sont d'origine génétique (80% des cas) et affectent aussi bien les enfants que les adultes. Ces maladies chroniques conduisent à une diminution de la force musculaire et occasionnent un handicap sévère de la fonction motrice (mouvements, respiration, etc.). Les manifestations de ces maladies sont variables. Certaines sont progressives alors que d'autres peuvent rester stables durant plusieurs années. De plus, la même pathologie peut produire des symptômes différents d'une personne à l'autre. Malgré les avancées des approches thérapeutiques, il n'existe à ce jour aucun traitement curatif disponible pour traiter ces maladies.
L'écran de veille
(explications)
Dernière mise à jour : 03-04-2008 14:11
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